Pharmakodynamik
Wie Arzneistoffe an Zielstrukturen angreifen, wie sich ihre Wirkung quantitativ beschreiben lässt und wie Stereochemie und Behandlungskontext den Effekt mitbestimmen.
Pharmakodynamik beschreibt, was ein Arzneistoff im Organismus bewirkt, während die Pharmakokinetik festlegt, welche Konzentration am Wirkort ankommt. Der Aufbau folgt dem Weg vom Molekül zum messbaren Effekt: zuerst die Zielstrukturen und die körpereigenen Signalstoffe, deren Wirkung Arzneistoffe nachahmen oder blockieren, dann die Quantifizierung von Ligandenwirkung und Dosisabhängigkeit. So folgt die Rechtsverschiebung der Kurve unter einem kompetitiven Antagonisten direkt aus der Konkurrenz um denselben Rezeptor. Den Abschluss bilden die räumliche Struktur des Wirkstoffs, die über Affinität und Wirkqualität mitentscheidet, und Effekte, die allein aus dem Behandlungskontext entstehen.
Arzneistoffe wirken über Zielstrukturen: Rezeptoren, Enzyme, Transporter und Ionenkanäle. Kern der Seite …
Rezeptoren und SignaltransduktionWie Neurotransmitter, Neuropeptide und Gewebshormone Signale übertragen und wieder beendet werden. Im …
Neurotransmitter und MediatorenAffinität und intrinsische Aktivität bestimmen, ob ein Ligand als Voll-, Partial- oder …
Agonisten und AntagonistenDie Dosis-Wirkungs-Beziehung beschreibt, wie ein Effekt mit Dosis oder Konzentration zunimmt. Kern …
Dosis-Wirkungs-BeziehungWarum die räumliche Anordnung eines Arzneistoffs über Affinität, Wirkqualität und Kinetik entscheidet …
Chiralität und Struktur-Wirkungs-BeziehungenPlacebo- und Noceboeffekte sind der Anteil einer Arzneimittelwirkung, der aus dem Behandlungskontext …
Placebo und Nocebo