Arzneistoffe
Antidiabetika, Lipidsenker, Gichtmittel, Osteoporosetherapeutika sowie Vitamine und Mineralstoffe, jeweils nach Angriffspunkt geordnet und mit den daraus ableitbaren Wirkungen, UAW und Wechselwirkungen.
Die Arzneistoffe dieses Teils sind nach Stoffwechselstörung geordnet: Antidiabetika, Lipidsenker, Mittel gegen Hyperurikämie, Knochentherapeutika sowie Vitamine und Mineralstoffe. Innerhalb jeder Gruppe folgt die Reihenfolge dem Angriffspunkt, und viele Eigenschaften lassen sich daraus ableiten. So erklärt die Frage, ob ein Antidiabetikum die Insulinsekretion glucoseabhängig, glucoseunabhängig oder gar nicht steigert, die Unterschiede im Hypoglykämierisiko. Statine, Bempedoinsäure und PCSK9-Hemmer münden in dieselbe Endstrecke, die Zahl hepatischer LDL-Rezeptoren. Die zugehörigen Krankheitsbilder fügen die Gruppen zu Therapiestufen zusammen.
Antidiabetika
Humaninsulin und Insulinanaloga ersetzen das fehlende Hormon bei Diabetes mellitus und unterscheiden …
InsulineSulfonylharnstoffe und Glinide steigern als Insulinsekretagoga über den K-ATP-Kanal der β-Zelle die …
Sulfonylharnstoffe und GlinideGLP-1-Rezeptor-Agonisten sind DPP-4-resistente Inkretinmimetika, die glucoseabhängig die Insulinsekretion steigern, Glucagon senken und …
GLP-1-Rezeptor-AgonistenDPP-4-Inhibitoren (Gliptine) hemmen den Abbau der körpereigenen Inkretine GLP-1 und GIP und …
DPP-4-InhibitorenMetformin ist das einzige verbliebene Biguanid und das Basistherapeutikum bei Typ-2-Diabetes. Den …
MetforminGlitazone (Thiazolidindione) sind PPARγ-Agonisten, die als Insulinsensitizer die Insulinresistenz senken, ohne die …
GlitazoneSGLT2-Inhibitoren (Gliflozine) lassen Glucose und Natrium über die Niere ausscheiden und senken …
SGLT2-InhibitorenAlpha-Glucosidase-Hemmer verzögern die Kohlenhydratspaltung im Dünndarm und senken so vor allem postprandiale …
Alpha-Glucosidase-HemmerLipidsenker
Statine hemmen die HMG-CoA-Reduktase und senken über mehr hepatische LDL-Rezeptoren das LDL-Cholesterin. …
StatineBempedoinsäure hemmt nach leberspezifischer Aktivierung die ATP-Citrat-Lyase und senkt so LDL-Cholesterin über …
BempedoinsäureEzetimib hemmt den Sterol-Transporter NPC1L1 im Dünndarm und senkt so die Cholesterinaufnahme. …
CholesterinresorptionshemmerPCSK9-Hemmer vermehren hepatische LDL-Rezeptoren und senken LDL-Cholesterol stark und additiv zum Statin. …
PCSK9-HemmerFibrate aktivieren als Agonisten des Kernrezeptors PPARα den Triglyceridabbau und die hepatische …
FibrateGallensäurebinder und Omega-3-Fettsäuren sind zwei unabhängige Lipidsenker mit Reservestellung. Den Kern bilden …
Gallensäurebinder und Omega-3-FettsäurenGichtmittel
Urikostatika hemmen die Xanthinoxidase und senken so die Harnsäurebildung. Im Kern stehen …
UrikostatikaUrikosurika senken die Serumharnsäure, indem sie die tubuläre Rückresorption von Urat hemmen. …
UrikosurikaUrikolytika sind rekombinante Uratoxidasen, die vorhandene Harnsäure enzymatisch zu gut löslichem Allantoin …
UrikolytikaKnochenstoffwechsel
Colecalciferol und seine Metaboliten aktivieren den nukleären Vitamin-D-Rezeptor und steigern so die …
Vitamin DBisphosphonate sind knochenaffine Pyrophosphat-Analoga, die Osteoklasten ausschalten und so die Standardtherapie der …
BisphosphonateDenosumab ist ein RANKL-Antikörper, der die Osteoklasten reversibel hemmt, ohne sich im …
DenosumabTeriparatid und Abaloparatid sind osteoanabole Peptidagonisten am PTH1-Rezeptor. Kern der Seite ist …
Parathormon-AnalogaSklerostin-Antikörper enthemmen über den Wnt-Signalweg die Osteoblasten und bremsen zugleich die Resorption. …
Sklerostin-AntikörperVitamine und Mikronährstoffe
Vitamine als Arzneistoffe: Einteilung nach Löslichkeit, Funktion als Coenzym-Vorstufen und daraus abgeleitet …
VitamineCalcium, Magnesium, Zink, Selen und Fluorid als Arzneistoffe: Funktion im Körper, Einsatz …
Spurenelemente und Mineralstoffe