Arzneistoffe
Arzneistoffe, die adrenerge und cholinerge Übertragung am Rezeptor, bei Freisetzung, Speicherung oder Abbau des Transmitters verstärken oder hemmen, von Katecholaminen bis Botulinumtoxin.
Die Arzneistoffe des vegetativen Nervensystems greifen an wenigen Schritten der Signalübertragung an: Speicherung und Freisetzung des Transmitters, Bindung am Rezeptor und Abbau. Die Einheiten gehen erst das adrenerge, dann das cholinerge System durch, jeweils von den direkten Agonisten über indirekt wirkende Stoffe bis zur Hemmung. Ein durchgehendes Strukturprinzip ist der Gegensatz quartär gegenüber tertiär: Die permanente Ladung entscheidet über die ZNS-Gängigkeit und damit über das Nebenwirkungsprofil, etwa bei Parasympatholytika und Cholinesterasehemmern.
Sympathomimetika
Direkte Sympathomimetika aktivieren Adrenozeptoren als Agonisten. Im Kern geht es darum, wie …
Direkte SympathomimetikaAdrenalin, Noradrenalin, Dopamin und Dobutamin sind parenteral gegebene Agonisten an Adrenozeptoren. Ihr …
Katecholamineα-Sympathomimetika verengen über α1-Rezeptoren und den Gq-Weg Gefäße. Kern sind die Imidazolin-Derivate …
Alpha-SympathomimetikaBeta-Sympathomimetika aktivieren β-Adrenozeptoren über Gs, Adenylatcyclase und cAMP. Den Kern bilden der …
Beta-SympathomimetikaIndirekte Sympathomimetika setzen über den Noradrenalintransporter Noradrenalin aus der Nervenendigung frei, statt …
Indirekte SympathomimetikaSympatholytika
Nichtselektive α-Blocker und Urapidil: reversible gegenüber irreversibler Blockade, Adrenalinumkehr und der Einsatz …
Alpha-BlockerAntisympathotonika drosseln den Sympathikus zentral über α2- und Imidazolin-I1-Rezeptoren oder präsynaptisch über …
AntisympathotonikaParasympathomimetika
Muscarinrezeptor-Agonisten aktivieren direkt muscarinische Acetylcholinrezeptoren und wirken so parasympathomimetisch. Kern sind der …
Muscarinrezeptor-AgonistenCholinesterasehemmer erhöhen Acetylcholin an muscarinischen und nicotinischen Synapsen. Den Kern bilden die …
CholinesterasehemmerParasympatholytika
Parasympatholytika blockieren kompetitiv und ohne Subtypselektivität die Muscarinrezeptoren. Den Kern bilden die …
ParasympatholytikaNicotinrezeptor und Acetylcholin-Freisetzung
Liganden am nicotinischen Acetylcholinrezeptor, geordnet nach Rezeptortyp (Muskel, Ganglion, ZNS). Im Mittelpunkt …
Nicotinrezeptor-Agonisten und -AntagonistenBotulinumtoxin ist ein bakterielles Neurotoxin, das als lokal injizierter Arzneistoff die Acetylcholin-Freisetzung …
Botulinumtoxin